Abstract
Antibiotikaresistente Mikroben sind weltweit auf dem Vormarsch, und deshalb ist die Entwicklung von wirksamen Medikamenten gegen neue Zielmoleküle dringend erforderlich. Jetzt hat ein schweizerisches Forscherteam eine neue Klasse von Antibiotika erschaffen: Ausgehend von dem natürlichen antimikrobiellen Peptid Thanatin wurden analoge Verbindungen mit arzneimittelartigen Eigenschaften synthetisiert. Diese neuartigen Peptide zeigen eine hohe Wirksamkeit gegenüber gramnegative Enterobakterien in vitro und in vivo und haben eine geringe Tendenz, Resistenzen hervorzurufen. Die Wirkungsweise dieser neuen Antibiotikaklasse beruht auf einer Störung des Lipopolysaccharid-Transports.
| Original language | German |
|---|---|
| Pages (from-to) | 432-434 |
| Number of pages | 3 |
| Journal | Naturwissenschaftliche Rundschau |
| Volume | 76 |
| Publication status | Published - 1 Aug 2023 |